Bài giảng môn Sinh học Lớp 9 - Tiết 30, Bài 29: Bệnh và tật di truyền ở người

Chào mừng quí thầy cô về dự giờ môn Sinh học Lớp 9MÔN SINH HỌCCHÀO MỪNG QUÍ THẦY CÔ ĐẾN DỰ GIỜMôn: Sinh học - Lớp: 9Tiết:30 Bài:29 BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜIBài: 29 BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜII. Một vài bệnh di truyền ở người:1. Bệnh Đao:Bộ NST của người bình thườngBộ NST của bệnh nhân Đao? Bộ NST của bệnh nhân Đao khác bộ NST của người bình thường như thế nào.I. MỘT VÀI BỆNH DI TRUYỀN Ở NGƯỜI: Ảnh chụp người bị bệnh Đao Tay của bệnh nhân Đao? Bề ngoài có thể nhận biết bệnh nhân Đao qua những đặc điểm nào ? Về sinh lí như thế nào Về sinh lí bị si đần bẩm sinh và không có con Bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra, mắt hơi sâu và một mí, khoảng cách giữa hai mắt xa nhau, ngón tay ngắn.Cơ chế phát sinh thể dị bội có (2n + 1) NSTBố hoặc mẹnnn + 12n2nn - 12n + 1NST 21NST 21Bệnh ĐaoRối loạn giảm phân ở cặp NST 21Mẹ hoặc bốBài: 29 BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜII. Một vài bệnh di truyền ở người:1. Bệnh Đao:- Cặp NST số 21 có 3 NST- Biểu hiện: Bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra, mắt hơi sâu và một mí, khoảng cách giữa 2 mắt xa nhau, ngón tay ngắn. Về sinh lí, bị si đần bẩm sinh và không có con.2. Bệnh Tơcnơ:I. MỘT VÀI BỆNH DI TRUYỀN Ở NGƯỜI: ? Bộ NST của bệnh nhân Tơnơ khác bộ NST của người bình thường như thế nào?Bộ NST nữ giới bình thường.Bộ NST của bệnh nhân Tơcnơ. Ảnh chụp bệnh nhân Tơnơ ? Bề ngoài có thể nhận biết bệnh nhân Tơcnơ qua những đặc điểm nào - Là nữ, lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển.? Về sinh lí như thế nào - Không có kinh nguyệt, tử cung nhỏ,thường mất trí và không có conYXXXXXXXYBốMẹGiao tửHợp tửBệnh TơcnơRối loạn giảm phân ở cặp NST giới tính ở mẹCơ chế phát sinh thể dị bội có (2n - 1) NSTBài: 29 BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜII. Một vài bệnh di truyền ở người:1. Bệnh Đao:2. Bệnh Tơcnơ:- Cặp NST số 23 chỉ có 1 NST - Biểu hiện: Là nữ, lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển. Về sinh lí không có kinh nguyệt, tử cung nhỏ, thường mất trí và không có con3.Bệnh bạch tạng:Ảnh chụp bệnh nhân bạch tạngMắt của bệnh nhân bạch tạng ? Ta có thể nhận biết người bị bệnh bạch tạng qua những đặc điểm nàoBệnh nhân có da và tóc màu trắng, mắt màu hồng. ? Đặc điểm di truyền của bệnh bạch tạng. Do đột biến gen lặnBài: 29 BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜII. Một vài bệnh di truyền ở người:1. Bệnh Đao:2. Bệnh Tơcnơ:3.Bệnh bạch tạng:- Đột biến gen lặn- Biểu hiện: Da và tóc màu trắng, mắt màu hồng4. Bênh câm điếc bẩm sinh: Bài: 29 BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜII. Một vài bệnh di truyền ở người:1. Bệnh Đao:Bài: 29 BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜII. Một vài bệnh di truyền ở người:2. Bệnh Tơcnơ:3.Bệnh bạch tạng:1. Bệnh Đao:Bài: 29 BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜII. Một vài bệnh di truyền ở người:Bệnh nhân bị câm điếc bẩm sinh ? Đặc điểm di truyền của bệnh câm điếc bẩm sinh. Do đột biến gen lặnBài: 29 BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜII. Một vài bệnh di truyền ở người:1. Bệnh Đao:- Cặp NST số 21 có 3 NST2. Bệnh Tơcnơ:- Cặp NST số 23 chỉ có 1 NST - Là nữ, lùn,cổ ngắn, tuyến vú không phát triển . Về sinh lí không có kinh nguyệt, tử cung nhỏ, thường mất trí và không có con3.Bệnh bạch tạng:- Do đột biến gen lặn- Biểu hiện: Da và tóc màu trắng, mắt màu hồng4. Bênh câm điếc bẩm sinh: - Biểu hiện: Bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra, mắt hơi sâu và một mí, khoảng cách giữa 2 mắt xa nhau, ngón tay ngắn. Về sinh lí, bị si đần bẩm sinh và không có con- Do đột biến gen lặn, gây câm điếc bẩm sinhII. Một số tật di truyền ở người:II.MỘT SỐ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜI : Tật khe hở môi hàmBàn tay mất một số ngónBàn tay nhiều ngónBàn chân mất ngón và dính ngónBàn chân có nhiều ngónTật xương chi ngắnBài: 29 BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜII. Một vài bệnh di truyền ở người:1. Bệnh Đao:2. Bệnh Tơcnơ:3. Bệnh bạch tạng:4. Bênh câm điếc bẩm sinh: II. Một số tật di truyền ở người:- Đột biến NST gây tật: khe hở môi hàm, bàn tay mất một số ngón, bàn chân mất ngón và dính ngón, bàn tay nhiều ngón.- Đột biến gen trội gây tật: xương chi ngắn, bàn chân có nhiều ngónBệnh di truyền Tật di truyền ? Phân biệt bệnh và tật di truyềnlà các rối loạn sinh lí bẩm sinhlà các khiếm khuyết về hình thái bẩm sinhBài: 29 BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜII. Một vài bệnh di truyền ở người:1. Bệnh Đao:2. Bệnh Tơcnơ:3. Bệnh bạch tạng:4. Bênh câm điếc bẩm sinh: II. Một số tật di truyền ở người:- Đột biến NST gây tật: khe hở môi hàm, bàn tay mất một số ngón, bàn chân mất ngón và dính ngón, bàn tay nhiều ngón.III. Nguyên nhân và các biện pháp hạn chế phát sinh tật, bệnh di truyền.- Nguyên nhân:- Đột biến gen trội gây tật: xương chi ngắn, bàn chân có nhiều ngónNúi lửa? Quan sát hình cho biết các bệnh, tật di truyền ở người phát sinh do những nguyên nhân nào.Máy bay Mỹ rãi chất độc màu da cam ở Việt NamĐám mây hình nấm do quả bom nguyên tử ném xuống Nagasaki, Nhật Bản vào năm 1945Nạn nhân chất độc màu da camÔ nhiễm chất thảiÔ nhiễm không khíPhun thuốc trừ sâuÔ nhiễm nguồn nướcBài: 29 BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜII. Một vài bệnh di truyền ở người:II. Một số tật di truyền ở người:III. Nguyên nhân và các biện pháp hạn chế phát sinh tật, bệnh di truyền1. Nguyên nhân: Do ảnh hưởng của các tác nhân vật lí, hóa học trong tự nhiên, do ô nhiễm môi trường và do rối loạn quá trình trao đổi chất trong tế bào2. Các biện pháp hạn chế: - Đấu tranh chống sản xuất, thử, sử dụng vũ khí hạt nhân, vũ khí hóa học và các hành vi gây ô nhiễm môi trường - Sử dụng đúng qui cách các loại thuốc trừ sâu, diệt cỏ dại, thuốc chữa bệnh. - Hạn chế kết hôn giữa những người có nguy cơ mang gen gây các tật, bệnh di truyền hoặc hạn chế sinh con của các cặp vợ chồng nói trên.Bài: 29 BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜII. Một vài bệnh di truyền ở người:II. Một số tật di truyền ở người:- Đột biến NST gây tật: khe hở môi hàm, bàn tay mất một số ngón, bàn chân mất ngón và dính ngón, bàn tay nhiều ngón.III. Nguyên nhân và các biện pháp hạn chế phát sinh tật, bệnh di truyền- Đột biến gen trội gây tật: xương chi ngắn, bàn chân có nhiều ngón1. Bệnh Đao.2. Bệnh Tơcnơ.3. Bệnh bạch tạng.4. Bệnh câm điếc bẩm sinh.- Nguyên nhân:- Các biện pháp hạn chế: Có 1 NST(X) trong cặp NST giới tính Có 3 NST(X) ở cặp NST giới tính Có 3 NST ở cặp NST thường số 21 Có 1 NST thường ở cặp số 21CỦNG CỐHãy chọn phương án đúng:Câu 1: Đặc điểm di truyền của bệnh Đao? Có 3 NST(X) trong căp NST giới tính Có 1 NST(X) trong cặp NST giới tính Có 3 NST thường của cặp 21 Có 2 NST trong cặp NST giới tínhCâu 2: Đặc điểm di truyền của bệnh Tơcnơ Do quá trình trao đổi chất nội bào bị rối loạn Do môi trường bị ô nhiễm Do các tác nhân vật lí, hóa học tác động vào quá trình phân bào Cả A, B, CCâu 3: Nguyên nhân dẫn đến bệnh, tật di truyền là gì ? * Tìm hiểu thêm một số biện pháp hạn chế phát sinh bệnh, tật di truyền. * Học bài theo nội dung và trả lời câu hỏi SGK. * Chuẩn bị : - Tìm hiểu Luật hôn nhân gia đình và kế hoạch hóa gia đình. - Nghiên cứu bảng 30.1, 30.2 SGK trang 87 - Tìm hiểu hậu quả do ô nhiễm môi trường.DẶN DÒCHÚC CÁC EM HỌC TỐT ! BÀI HỌC ĐẾN ĐÂY ĐÃ KẾT THÚC !CẢM ƠN QUÝ THẦY CÔ VÀ CÁC EM ĐÃ CHÚ Ý THEO DÕIGV thực hiện: NGUYỄN THỊ KIM LOAN