Bài giảng Sinh học 9 - Tiết 43, Bài 29: Bệnh và tật di truyền ở người

 KHỞI ĐỘNG
Câu 1: Hãy kể tên các dạng đột biến đã học ? 
 Đột biến gen
 Đột biến Đột biến cấu trúc NST
 Đột biến NST Thể đa bội
 Đột biến số lượng NST
 Thể dị bội
Câu 2: Ở người, khi xảy ra đột biến có thể gây ra hậu quả gì ? 
 Hãy kể tên các bệnh và tật di truyền mà em biết?
 Hậu quả: Gây ra bệnh và tật di truyền ở người.
 Một số bệnh và tật di truyền: 
 Bệnh Đao, bệnh tơcnơ, bệnh bạch tạng, bệnh câm điếc bẩm sinh.
 Tật khe hở môi- hàm, bàn tay, bàn chân nhiều hoặc ít ngón, xương chi 
 ngắn Tiết 43 – Bài 29: BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜI
I. Một số bệnh và tật di truyền ở người:
 Thế nào là 
 bệnh và 
 tật di 
 truyền? Phân biệt bệnh di truyền và tật di truyền
Bệnh di truyền là bệnh do các rối loạn sinh lí bẩm sinh gây lên.
Tật di truyền là các khiếm khuyết về hình thái bẩm sinh Tiết 43 – Bài 29: BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜI
 Ảnh chụp người bị bệnh Đao Tay của bệnh nhân Đao
Bộ NST của người bình thường Bộ NST củ a bệnh nhân Đao Tiết 43 – Bài 29: BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜI
 Câu 1: Đặc điểm di truyền: 
 THẢO LUẬN NHÓM (5’)=> 
 HOÀN THÀNH PHIẾU HỌC TẬP Bệnh nhân có 3 NST số 21.
 Bộ NST: 2n+1= 46 +1 =47
 PHIẾU HỌC TẬP NHÓM 1
 Câu 2: Biểu hiện bên ngoài: 
 ( Tìm hiểu về bệnh Đao) Bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng 
Câu 1: Đặc điểm di truyền về bộ hơi há, lưỡi hơi thè ra, mắt 
NST của bệnh nhân Đao? hơi sâu và một mí, khoảng 
 cách 2 mắt xa nhau, ngón tay 
Câu 2: Em có thể nhận biết bệnh ngắn.
nhân Đao qua những đặc điểm - Về sinh lí: Bị si đần bẩm 
bên ngoài nào? sinh và không có con.
Câu 3: Hậu quả của bệnh nhân Câu 3: Hậu quả: Chậm phát 
Đao đối với gia đình và xã hội như triển, là gánh nặng cho gia 
thế nào? đình và xã hội. Rối loạn giảm phân ở cặp NST 21 ở mẹ
Cơ chế phát sinh
 Bố cặp NST 21 Mẹ
Giao tử
 Hợp tử 3 NST 21 Bệnh Đao
 Cơ chế phát sinh thể dị bội dạng (2n + 1) trên NST thường Bộ NST nữ giới bình thường. Bộ NST của bệnh nhân Tơcnơ.